CEFIRO DUO®

• En bovinos y porcinos para el tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles al principio Ceftiofur principalmente neumonías, fiebre de embarque, necrosis interdigital y endometritis en bovinos, neumonías en porcinos. En bovinos: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus). En porcinos: Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae,Glaesserella parasuis, Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida.

• La terapia antimicrobiana se complementa en este producto con un antiinflamatorio no esteroide, el ketoprofeno, el cual ejerce actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

Ceftiofur clorhidrato 7,5 g

Ketoprofeno 10,0 g

Excipientes c.s.p. 100 ml

Vía de administración: Intramuscular profunda.

Dosis:

• Bovinos: 1 ml/ 33 kg de peso vivo, equivalente a 2,2 mg / kg de Ceftiofur y 3 mg / kg de Ketoprofeno. Repetir cada 24 horas.
• Porcinos: 1 ml / 25 kg de peso vivo, equivalente a 3 mg/ kg de Ceftiofur 4 mg/ kg de Ketoprofeno. Repetir cada 24 horas.

El uso de dosis más altas, durante un tiempo mayor o el suministro del medicamento por una vía diferente a la intramuscular profunda puede generar residuos perjudiciales en tejidos y/o leche.

La mayoría de los animales responde al tratamiento dentro de 3 – 5 días. Si no se observa mejoría, será necesario reevaluar el diagnóstico y la terapia.

• El operador deberá evitar el contacto directo del producto con la piel o las mucosas, con el fin de prevenir el riesgo de reacciones alérgicas.
• Se recomienda utilizar guantes de látex para su administración.
• Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rotulo.
• El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 p g / L, 0,1 p. p. m).
• Agitar bien antes de usar.
• Almacenar a una temperatura inferior 30°C y protegido de la luz solar.
• Descartar el producto una vez abierto el envase.
• Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
• Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
• La disposición de los envases o contenido residual debe hacerse según la normativa ambiental nacional vigente.
• USO VETERINARIO

CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES

TIEMPO DE RETIRO

PRESENTACION

REGISTRO ICA

• No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.
• No administrar junto a antiinflamatorios no esteroides (AINEs).
• Contraindicado en animales con ulcera y/o sangrado gastrointestinal.
• Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos.
• No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.

Los bovinos y porcinos tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento, no requiere tiempo de retiro en leche, el uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos y/o leche.

Caja con frascos 100 o 250 mL.

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