DIAMINAVEC®

En bovinos para el tratamiento de Babesia bovis, Babesia bigemina y Anaplasma marginale.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

Oxitetraciclina Clorhidrato 7 g

Diminazene diaceturato 3,5 g

Excipientes c.s.p 100ml

Vía de administración: Intramuscular.

Bovinos: 1 ml cada 10 kg de peso. Esto equivale a 7 mg/kg de Oxitetraciclina clorhidrato y 3,5 mg/kg de Diminazene diaceturato. Intervalo entre dosis: se puede repetir cada 24 horas. Duración del tratamiento: se recomienda una o dos dosis.

● Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

● Almacenar a una temperatura inferior 30°C y protegido de la luz solar.

● USO VETERINARIO

● No ingerir: En caso de ingestión accidental los síntomas más comunes, que serían causados por al Oxitetraciclina, son los de toxicidad hepática y gastrointestinal (nauseas, vomito, diarrea etc.), pudiendo más tarde aparecer fenómeno de pigmentación amarillenta de dientes (y hueso), alteración de la formación del esmalte de los dientes, detención de crecimiento en infantes y leve pérdida de peso. Se debe realizar tratamiento sintomático pudiéndose administrar compuestos protectores de la mucosa gástrica que contengan aluminio, para provocar quelación de la Oxitetraciclina o bien compuestos absorbentes como el carbón activado, Se recomienda llamar urgente al médico.

CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES

TIEMPO DE RETIRO

PRESENTACION

REGISTRO ICA

● No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.

● No administrar en vacas en lactancia, hembras gestantes y animales menores de un mes de vida.

● No administrar en animales con insuficiencia renal y/o hepática.

● No administrar en animales con antecedentes de trastornos cardiovasculares.

● Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rotulo.

● No exceder las dosis propuestas.

● La administración puede ser dolorosa.

● Puede provocar disminución de la presión sanguínea.

● Puede provocar alteración o la calcificación de huesos y dientes.

● Dosis altas o repetidas pueden dar origen a hepatotoxicidad.

● No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).

Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento.

No utilizar en animales cuya leche sea destinada para el consumo humano.

La disposición de los envases o contenido residual debe hacerse según la normativa ambiental nacional vigente.

Caja con frascos 100 o 250 mL.

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